1、良性家族性新生儿惊厥为常染色体显性遗传方式，出生后大约2至3天为发病高峰，临床多表现为全面性或偏侧性以及局灶性强直或阵挛性发作，预后良好，多于1至2个月内消失。绝大多数不遗留神经系统缺陷。脑电图发作间歇期大多正常，部分病例有全面性异常或局灶性异常，良发新生儿惊厥为散发病例，生后4至6天起病，预后良好，现认为不需要诊断为癫痫。
2、早发性肌阵挛脑病是儿童癫痫的一种，多发病于出生后天或数天内，表现为难治性频繁的肌阵挛发作，脑电图表现为暴发抑制波形，病情严重，精神运动发育迟缓，预后不良。
3、良性婴儿肌阵挛癫痫临床少见，发病年龄多在1至2岁，常有惊厥或癫痫家族史，临床表现为全身肌阵挛发作，脑电图为双侧同步的棘慢波或多棘慢波，预后良好。
4、婴儿严重肌阵挛癫痫可能存在遗传的因素，发病高峰在出生后5个月，发病前发育正常，热性惊厥、肌阵挛发作和不典型失神发作是常见的发作类型，随着病程的进展，出现进行性精神运动发育迟滞，对于药物的反应性差，脑电图为双侧棘慢发放。
