1、实验试剂：10%TCA:10gTCA溶到100ml水中（TCA可放到冰箱中保存）0.6%TBA（现配现用）：0.3gTBA用10%TCA溶液定容到50ml
2、实验步骤：1，MDA提取：称取剪碎的试材1g，加入2ml10%哌囿亡噱TCA和少量石英砂，研磨至匀浆，再加入TCA进一步研磨，定容到3ml，匀浆在4000r/min离心10min，上清液为样品提取液。2，显色反应与测定：吸取离心的上清液2ml，（对照加2ml蒸馏水)，加入2ml0.6%TBA溶液，混匀物于沸水中反应15min，迅速冷却后再离心，取上清测定450、532、600nm波长下的吸光度值。3，计算：C=6.45(A532-A600)-0.56A450Y=CV/WC——MDA浓度 μmol/LV——提取液体积 mlW——植物组织鲜重 gY——MDA含量 μmol/g
