1、分离核酸的一般性原则有：
1. 保持核酸一级结构的完整性。
2. 防止其他物质的污染。
2、核酸纯化应达到的原则：
1. 防止其他生物大分子比如蛋白质的污染。
2. 防止其他核酸分子的污染，例如RNA或来自非样品微生物的DNA以及RNA。
3. 保持最后得到的核酸溶液内低重金属离子的含量。
4. 保持核酸溶液低有机溶剂污染。
3、一般流程：
1. 破碎细胞；
2. 核酸提取；
3. 纯化。
4、常用酶类：
Dnase；
Rnase。
5、必备试剂：
1. 细胞破碎剂；
2. 核酸沉淀剂；
3. 乙醇。
1、快速抽提法：
所用试剂少，步骤简略，实验时间较短。
2、蛋白酶/SDS法：
实验室最常用简略方法。
3、酚/氯仿/异戊醇抽提法：
可先配置三种试剂的master mix再进行实验
4、Standard DNA extraxtion protocol：
Most mature and standard protocol.
5、标准DNA提取方法：
实验室最常用，同时也是最标准且被认可的试验方法，SDS裂解细胞同时有蛋白酶消除蛋白污染。
