人类遗传病类型的判断方法

 时间:2026-04-24 12:53:54

1、常染色体隐性遗传病:

依据:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父子正常非伴性;该图女病父正常,故为常染色体隐性遗传病。

人类遗传病类型的判断方法

2、常染色体显性遗传病:

依据:有中生无为显性,显性遗传看男病,男病母女正常非伴性;该图男病女正常,故为常染色体显性遗传病。

人类遗传病类型的判断方法

3、常染色体隐性遗传病或者伴X染色体隐性遗传病:

依据:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父子正常非伴性;该图无中生有为隐性,但是生的是男孩,故常染色体隐性遗传病或者伴X染色体隐性遗传病都有可能。

人类遗传病类型的判断方法

4、常染色体显性遗传病或者伴X染色体显性遗传病:

依据:有中生无为显性,显性遗传看男病,男病母女正常非伴性;该图有中生无为显性,但是生的是男孩,故常染色体显性遗传病或者伴X染色体显性遗传病都有可能。

人类遗传病类型的判断方法

5、伴X染色体隐性遗传病:

依据:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父子正常非伴性;该图无中生有为隐性,生的是男孩,故常染色体隐性遗传病或者伴X染色体隐性遗传病都有可能。但是图中说明了2号无致病基因,如果是常染色体隐性遗传病,那么2号必定是杂合子并携带致病基因。故该病只能是伴X染色体隐性遗传病。

人类遗传病类型的判断方法

6、伴X染色体显性遗传病:

依据:有中生无为显性,显性遗传看男病,男病母女正常非伴性;该图有中生无为显性,生的是男孩,故常染色体显性遗传病或者伴X染色体显性遗传病都有可能。但是图中说明了2号为纯合子,如果该病是常染色体显性遗传病,那么2号必定为杂合子并携带致病基因。故该病只能是伴X染色体显性遗传病。

人类遗传病类型的判断方法

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