农杆菌侵染烟草

1、将重组质粒转入农杆菌，然后将农杆菌扩大培养，获取OD约为0.8的菌液。

2、将菌液移入离心管，离心，获得菌体。去上清，用MS0清洗3边，最后用MS0重悬，测OD，控制在0.4左右。

3、重悬液中加入20mg/ml AS

4、将烟草叶片去边缘和主脉，剪成均匀大小。放入农杆菌中侵染约8min

5、晾干，然后放入共培养基中黑暗培育三天，转入S1约三周，再转入S2约2周，转入S3中让小苗生根即可。