1、通知整改
GSP现场检查结束后，药监部门与企业相关人员召开总结会议，向企业传递药品GSP现场检查缺陷项目整改通知及现场检查不合格项目情况表。
2、开始整改
企业召开整改工作落实会议，对现场检查不合格项目相关责任人落实任务。
3、质管部制定整改方案
对检查不合格项，进行原因分析和风险评估及相关联问题分析，制定整改计划，并对整改结果进行验收。
4、整改落实
对各不合格项整改结果进行验收。
5、准备材料
把整改前不合格情况，整改后合格的情况，以图片或文件形式生成附件。
6、生成整改报告
对检查不合格项的原因分析、风险评估及相关联问题分析、整改计划、整改结果编写成文件，并附上相关附。一式三份。
7、交县（区）药监部门审核
审核不通过，继续整改，知道通过为止。
审核通过，交县（区）药监部门盖章。
一份留县（区）药监部门，其余两份送市、省药监部门。
8、整改完成
